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CIENTIFICOS DE LA MDA DESCUBREN QUE
LAS CELULAS TRONCALES SON EFICACES
CONTRA LA DISTROFIA MUSCULAR EN RATONES


TUCSON, Ariz., 10 de julio de 2003 — Científicos subvencionados por la Asociación de la Distrofia Muscular han demostrado por primera vez que las células troncales pueden prevenir los efectos de la distrofia muscular (MD) en ratones.
Cientos de miles de estadounidenses presentan alguna forma de MD, grupo incurable de enfermedades de atrofia muscular que hasta hoy han mostrado resistencia a la terapia de células troncales. Con los procedimientos de inyección directa de células troncales al músculo y de trasplante de dichas células a la médula ósea en gente y animales no se ha logrado obtener una regeneración muscular significativa.

La clave del éxito parece estar en un tipo recientemente aislado de célula troncal asociado a los vasos sanguíneos, que al inyectarse en la arteria puede llegar rápidamente hasta los músculos. En ratones con MD, las células — llamadas mesoangioblastos — regeneraron músculos y mejoraron su fuerza, sin provocar señales de rechazo inmunológico.

Giulio Cossu, de la Universidad de Roma y el Instituto de Investigación de Células Troncales de Milán, Italia, descubrió las células y las probó en ratones desarrollados por Kevin Campbell, investigador del Instituto Howard Hughes y miembro del Comité Científico Consultor de la MDA. Rita Barresi, becaria de la MDA y becaria de postdoctorado del laboratorio de Campbell en la Universidad de Iowa en Iowa City coadyuvó en el análisis de los ratones en tratamiento.

“Esto marca un hito en nuestros esfuerzos de investigación de células troncales”, dijo Sharon Hesterlee, Directora de Desarrollo de Investigaciones de la MDA. “Este grupo ha superado los dos obstáculos principales que hemos enfrentado: aplicar células troncales a extensas porciones de tejido muscular y hacer que las células produzcan suficiente tejido muscular sano para lograr un efecto terapéutico”.

El día de hoy la revista Science difundió por Internet los trabajos del equipo.

Los investigadores aplicaron primero mesoangioblastos de ratones normales en ratones carentes de alfasarcoglícano, la proteína muscular defectuosa en personas con distrofia muscular del anillo óseo tipo 2D. Después de una sola inyección en una de las arterias de la extremidad trasera, las células emigraron a varios músculos de la pierna, en los cuales pudo detectarse el alfasarcoglícano durante por lo menos tres meses.

Al aplicar tres veces las inyecciones en un período de cuatro meses, los músculos de la pierna inyectada exhibieron menor degeneración y menor fibrosis (un agregado de tejido graso), y las fibras individuales resultaron más fuertes que las de los ratones sin tratamiento. También se obtuvo mejor permanencia de los ratones en tratamiento sobre una vara giratoria.
Los científicos extrajeron además mesoangioblastos de ratones con deficiencia de alfasarcoglícano y emplearon un virus para dotar a las células de un gene alfasarcoglícano intacto. Esas células resultaron tan eficaces como las normales al ser inyectadas en los ratones.

Los resultados indican que las personas con MD podrían ser tratadas con angioblastos extraídos de sus propios vasos sanguíneos o de donantes, afirmó Campbell.

Él y Cossu están probando las células en ratones con otras formas de MD y están pugnando por encontrar sus equivalentes en tejidos humanos adultos. Es necesario probar las células en animales más grandes antes de poder designar los ensayos con humanos, dijo Campbell.

La MDA es una agencia de salud de carácter voluntario que trabaja para vencer más de 40 enfermedades neuromusculares con programas de investigación a nivel mundial, servicios integrales y educación pública y profesional de largo alcance en materia de salud. Los programas de la asociación están subvencionados casi en su totalidad por contribuyentes privados individuales.


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