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Noticias de MDA
LOS INVESTIGADORES DE LA MDA ENCUENTRAN QUE LA ENFERMEDAD DE LOU GEHRIG ESTA RELACIONADA
CIENTIFICOS DE LA MDA DESCUBREN QUE
LAS CELULAS TRONCALES SON EFICACES
CONTRA LA DISTROFIA MUSCULAR EN RATONES
TUCSON, Ariz., 10 de julio de 2003 — Científicos subvencionados por
la Asociación de la Distrofia Muscular han demostrado por primera vez que
las células troncales pueden prevenir los efectos de la distrofia
muscular (MD) en ratones.
Cientos de miles de estadounidenses presentan alguna forma de MD, grupo incurable
de enfermedades de atrofia muscular que hasta hoy han mostrado resistencia a la
terapia de células troncales. Con los procedimientos de inyección
directa de células troncales al músculo y de trasplante de dichas
células a la médula ósea en gente y animales no se ha logrado
obtener una regeneración muscular significativa.
La clave del éxito parece estar en un tipo recientemente aislado de célula
troncal asociado a los vasos sanguíneos, que al inyectarse en la arteria
puede llegar rápidamente hasta los músculos. En ratones con MD,
las células — llamadas mesoangioblastos — regeneraron músculos
y mejoraron su fuerza, sin provocar señales de rechazo inmunológico.
Giulio Cossu, de la Universidad de Roma y el Instituto de Investigación
de Células Troncales de Milán, Italia, descubrió las células
y las probó en ratones desarrollados por Kevin Campbell, investigador del
Instituto Howard Hughes y miembro del Comité Científico Consultor
de la MDA. Rita Barresi, becaria de la MDA y becaria de postdoctorado del laboratorio
de Campbell en la Universidad de Iowa en Iowa City coadyuvó en el análisis
de los ratones en tratamiento.
“Esto marca un hito en nuestros esfuerzos de investigación de células
troncales”, dijo Sharon Hesterlee, Directora de Desarrollo de Investigaciones
de la MDA. “Este grupo ha superado los dos obstáculos principales
que hemos enfrentado: aplicar células troncales a extensas porciones de
tejido muscular y hacer que las células produzcan suficiente tejido muscular
sano para lograr un efecto terapéutico”.
El día de hoy la revista Science difundió por Internet los trabajos
del equipo.
Los investigadores aplicaron primero mesoangioblastos de ratones normales en ratones
carentes de alfasarcoglícano, la proteína muscular defectuosa en
personas con distrofia muscular
del anillo óseo tipo 2D. Después de una sola inyección
en una de las arterias de la extremidad trasera, las células emigraron
a varios músculos de la pierna, en los cuales pudo detectarse el alfasarcoglícano
durante por lo menos tres meses.
Al aplicar tres veces las inyecciones en un período de cuatro meses,
los músculos de la pierna inyectada exhibieron menor degeneración
y menor fibrosis (un agregado de tejido graso), y las fibras individuales resultaron
más fuertes que las de los ratones sin tratamiento. También se
obtuvo mejor permanencia de los ratones en tratamiento sobre una vara giratoria.
Los científicos extrajeron además mesoangioblastos de ratones con
deficiencia de alfasarcoglícano y emplearon un virus para dotar a las células
de un gene alfasarcoglícano intacto. Esas células resultaron tan
eficaces como las normales al ser inyectadas en los ratones.
Los resultados indican que las personas con MD podrían ser tratadas con
angioblastos extraídos de sus propios vasos sanguíneos o de donantes,
afirmó Campbell.
Él y Cossu están probando las células en ratones con otras
formas de MD y están pugnando por encontrar sus equivalentes en tejidos
humanos adultos. Es necesario probar las células en animales más
grandes antes de poder designar los ensayos con humanos, dijo Campbell.
La MDA es una agencia de salud de carácter voluntario que trabaja para
vencer más de 40 enfermedades neuromusculares con programas de investigación
a nivel mundial, servicios integrales y educación pública y profesional
de largo alcance en materia de salud. Los programas de la asociación
están subvencionados casi en su totalidad por contribuyentes privados
individuales.
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