Los Investigadores De La MDA Empiezan Pruebas Con Dos Nuevos Farmacos Para La ALS

TUCSON, Arizona, 16 de noviembre de 2001 — Dos grupos de científicos financiados por la Asociación de Distrofia Muscular (MDA) estarán reclutando a participantes para realizar pruebas con dos nuevos tratamientos potenciales con fármacos contra la esclerosis lateral amiotrófica (ALS) – uno de los que involucra un fármaco comúnmente utilizado en el tratamiento de cáncer de seno y el otro, un fármaco que se utiliza en artritis.

La primer prueba de ALS con tamoxifen (Nolvadex), un fármaco que se utiliza en el cáncer, está realizándose en la Universidad de Wisconsin en Madison. Aún se están reclutando participantes para la prueba, que comprenderá a 80 personas con ALS.

Benjamin Brooks, director del Centro MDA/ALS de Investigación Clínica en la universidad, obtuvo resultados positivos al administrar tamoxifen a ratones con una enfermedad semejante a la ALS. Retrasó los síntomas tanto en ratones hembra como macho por espacio de ocho días y prolongó su supervivencia dos semanas.

La ALS, conocida también como la enfermedad de Lou Gehrig, mata a las células nerviosas que controlan los músculos (neuronas motoras) en la médula espinal y el cerebro, conllevando a parálisis e insuficiencia respiratoria. En la mayoría de los casos aún se desconoce la causa de la enfermedad y generalmente es mortal en el transcurso de tres a cinco años después de haber sido diagnosticada.

Brooks anunció sus hallazgos el lunes durante una conferencia de prensa en la reunión anual de la Sociedad de Neurociencias en San Diego. En la misma conferencia de prensa, Jeffrey Rothstein anunció que él y Daniel Drachman, co-directors del Centro MDA/ALS en la Universidad de Johns Hopkins en Baltimore, empezarán una prueba con Celebrex, un fármaco que se utiliza para el tratamiento de la artritis, en unas 350 personas con ALS.

En una prueba con ratones con ALS, Drachman y Rothstein encontraron que Celebrex (celecoxib) retardaba el inicio de la enfermedad unos 54 días y que prolongaba la supervivencia unas cuatro semanas — un resultado mejor que el que se obtuvo con riluzole (Rilutek), el único fármaco aprobado en la actualidad por la Administración de Alimentos y Fármacos para el tratamiento de ALS.

Riluzole prolonga la supervivencia de ratones con ALS por espacio de dos semanas y prolonga la vida de personas con ALS unos cuantos meses.

La prueba con Celebrex se abrirá al registro en unas 4 a 6 semanas y se llevará a cabo en 21 centros en todo el país.

Para más información acerca de cualquiera de las dos pruebas, visite la página electrónica www.mda.org/research/ctrials.html.

La ALS ocurre generalmente durante la edad adulta y en la actualidad afecta aproximadamente a unas 30.000 personas en los Estados Unidos. La MDA es la principal organización voluntaria de la salud en el país que se ocupa de la ALS.

La MDA trabaja para vencer a más de 40 enfermedades neuromusculares a través de programas de investigación a nivel mundial, servicios completos y educación profesional y de salud pública de gran alcance.